有机正极水系锌电池（AZBs）由于其固有的安全、廉价的化学特性和可持续发展以及有机材料提供的多种氧化还原功能，是极具吸引力的大规模存储候选材料。聚合物类型的主体特别吸引人，其在中等酸性的水溶液中不溶，从而稳定了循环。然而，通过溶液聚合的化学或电化学合成的可扩展性仍是一个令人担忧的问题。

基于此，新南威尔士大学Dipan Kundu报道了不同于溶液法，引入了固态电氧化策略，通过N-苯基咔唑的电氧化偶联，原位设计了一种新型的主体，dicarbazyl。

文章要点

1）电解质对不可逆二聚化的程度有决定性的影响，从而对随后的电化学也有决定性的影响。

2）良好的电极动力学和原位生成的薄膜状形貌覆盖着导电纳米碳，通过可逆的p掺杂/脱掺杂电荷存储机制，使其在1.3 V时对Zn具有吸引人的100 mAh g^-1的可逆容量，在1000次循环中以近100%的库仑效率保持超过95%的容量，以及优异的倍率性能。

3）电化学、光谱和密度泛函理论研究证实了主体的氧化形成及其可逆电化学。

这项研究首次展示了用于有机电极设计的固态电氧化策略，通过一种潜在的可扩展方法开启了高性能有机电极开发的新范例。

参考文献

Uttam Mittal , Fabio Colasuonno , Aditya Rawal , Martina Lessio , Dipan Kundu , A Highly Stable 1.3 V Organic Cathode for Aqueous Zinc Batteries Designed In-Situ by Solid-State Electrooxidation, Energy Storage Materials (2022)

DOI：10.1016/j.ensm.2022.01.004

https://doi.org/10.1016/j.ensm.2022.01.004