免疫和代谢平衡的协同改变是几种与炎症有关的病症的基础，从代谢综合症到传染病。有鉴于此，法国蒙彼利埃大学的Nadine Laguette、Isabelle K. Vila等研究人员，发现STING协调多不饱和脂肪酸代谢和炎症反应之间的相互作用。

本文要点

1）研究人员揭示了核酸依赖性炎症反应和代谢平衡的协调。

2）研究人员发现，STING（干扰素基因的刺激因子）蛋白通过抑制脂肪酸去饱和酶2（FADS2）在多不饱和脂肪酸（PUFA）去饱和中的限速酶来调节代谢平衡。

3）STING敲除和激动剂介导的降解增加了与FADS2相关去饱和酶的活性，并导致了驱动产热的PUFA衍生物积累。

4）STING激动剂直接激活了FADS2依赖性的去饱和，促进了代谢的改变。

5）PUFA反过来抑制了STING，从而调节了抗病毒反应，有助于解决STING相关的炎症。

本文研究揭示了STING和FADS2之间的负向调节反馈回路，这能够对炎症反应进行微调，这些结果强调了代谢改变在与STING异常激活和STING靶向治疗相关人类病症中的作用。

参考文献：

Isabelle K. Vila, et al. STING orchestrates the crosstalk between polyunsaturated fatty acid metabolism and inflammatory responses. Cell Metabolism, 2021.

DOI：10.1016/j.cmet.2021.12.007

https://www.cell.com/cell-metabolism/fulltext/S1550-4131(21)00626-4