尽管得益于丰富的活性中心，富缺陷碳材料具有较高的储钾性能，但存在的不良缺陷的可逆性较低，且导电性较差等问题，严重限制了其循环稳定性。
基于此，中国矿业大学陈亚鑫/鞠治成、山东大学熊胜林等人报道了通过自模板技术实现碳的原位缺陷选择性和有序-无序协同工程，以提高碳的K+储存容量、倍率性能和循环稳定性。
文章要点
1）通过热解过程中持续的气体释放，以牺牲可逆性较差的杂原子缺陷为代价，选择性地调节缺陷位以实现丰富的可逆碳空位。同时，热解过程中产生的纳米气泡作为自模板诱导表面原子重排，从而在缺陷畴中原位嵌入纳米网络，而不会出现严重的相分离，从而大大提高了材料的本征电导率。
2）这种协同结构同时确保了高浓度的可逆碳空位和快速的电荷转移动力学，从而获得了高可逆容量（0.05 A g−1时为425 mAh g−1）、高倍率（1 A g−1时为237.4 mAh g−1）以及优异的循环稳定性（在0.1 A g−1时循环10至400圈时容量保持率为90.4%）。
这项工作为实现缺陷位与本征电导率之间的折衷提供了一种合理而简便的策略，并对可逆钾储存的机理有了深刻的认识。
参考文献
Yaxin Chen, et al, Defect-Selectivity and“Order-in-Disorder” Engineering in Carbon for Durable and Fast Potassium Storage, Adv. Mater. 2022
DOI: 10.1002/adma.202108621
https://doi.org/10.1002/adma.202108621
