iPSC衍生的器官提供了研究人类器官发育的模型。单细胞转录组学能够高度解决这些系统内细胞状态的描述，然而，需要有方法来直接测量谱系关系。有鉴于此，瑞士苏黎世联邦理工学院的Barbara Treutlein、巴塞尔大学的J. Gray Camp等研究人员，实现人类大脑类器官的谱系记录。

本文要点

1）研究人员建立了iTracer，一个结合了报告条码和诱导性CRISPR-Cas9瘢痕的谱系记录器，并且与单细胞和空间转录组学兼容。

2）研究人员应用iTracer来探索了大脑类器官发育过程中的克隆性和系谱动态，并确定了命运限制的时间窗口以及原生神经元家族之间的神经发生动力学变化。

3）研究人员还建立了长期的四维光片显微镜来记录大脑器官中的空间系谱，并确认发育中的神经上皮细胞的区域克隆性。

4）研究人员结合基因扰动（iTracer-perturb）来评估了马赛克TSC2突变对大脑类器官发育的影响。

本文研究揭示了在大脑类器官形成过程中，谱系和命运是如何建立的，这项技术可以适用于任何诱导多能干细胞（iPSC）衍生的培养系统，用于剖析正常或紊乱发育过程中的谱系改变。

参考文献：

Zhisong He, et al. Lineage recording in human cerebral organoids. Nature Methods, 2021.

DOI：10.1038/s41592-021-01344-8

https://www.nature.com/articles/s41592-021-01344-8