上海交通大学商明等报道Ni催化对氨基酸、多肽衍生物通过非活化的烯烃进行对映选择性烷基化。该反应的关键是由于使用一种新型空间立体拥挤的双恶唑啉配体，促进反应的立体选择性，实现了构建立体结构富集的sp³-sp³化学键。

本文要点：

（1）

该反应实现了快速合成含有丰富立体结构的手性α,α-双烷基酰胺，反应展示了广泛的底物和反应物，能够对复杂分子进行后期官能团化。

参考文献

Shang-Zheng Sun, Yue-Ming Cai, De-Liang Zhang, Jia-Bao Wang, Hong-Qing Yao, Xi-Yan Rui, Ruben Martin, and Ming Shang*,Enantioselective Deaminative Alkylation of Amino Acid Derivatives with Unactivated Olefins, J. Am. Chem. Soc. 2022

DOI: 10.1021/jacs.1c12350

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c12350