将化学动力治疗(CDT)和光动力治疗(PDT)整合到同一个纳米平台上能够产生更多的活性氧(ROS)以增强对肿瘤的治疗效果。然而，如何在肿瘤区域选择性地产生足够的ROS仍然是目前亟需解决的一个重大挑战。此外，CDT和PDT也会受到肿瘤中H₂O₂含量不足以及光源穿透肿瘤组织有限等因素的限制。有鉴于此，同济大学石硕教授和董春燕教授设计了一种对pH/ROS响应的纳米平台Fe²⁺@UCM-BBD，并将其用于肿瘤联合治疗。

本文要点：

（1）酸性微环境可诱导实现DOX对pH的响应性释放，进而通过实现DNA损伤以使得肿瘤细胞凋亡。此外，DOX还能促进H₂O₂的生成，从而为CDT提供充足的“原料”。

（2）与此同时，内核的上转换纳米颗粒可以将980 nm光转换为红光和绿光，以分别用于激活Ce6产生单线态氧(¹O₂)和实现上转换发光成像。随后，对ROS响应的连接剂双（烷硫基）烯烃会被¹O₂裂解，进而释放出类芬顿反应试剂(Fe²⁺)以实现CDT。综上所述，Fe²⁺@UCM-BBD具有按需释放治疗试剂和良好的生物相容性等性能，可通过协同型化学-光动力-化学动力学联合治疗以表现出显著的肿瘤抑制效果。

Mengyao Chen. et al. Dual-Responsive and ROS-Augmented Nanoplatform for Chemo/Photodynamic/Chemodynamic Combination Therapy of Triple Negative Breast Cancer. ACS Applied Materials & Interfaces. 2021

DOI: 10.1021/acsami.1c14135

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsami.1c14135