中山大学薛灿、罗勇等报道发展了以容易生成的亚胺获得磺酰基自由基，因此能够进行可见光催化对磺酰胺有机分子进行后期官能团化转化，实现切断N-S化学键进行芳基化。

本文要点：

（1）

通过这种磺胺分子的预先功能团化，随后进行N-S化学键切断和芳基化，得到了广泛的砜类产物。反应机理研究发现，该反应过程中可能生成EDA复合物、光催化氧化还原反应是实现生成砜的关键。

（2）

该反应方法学展示了广泛的底物兼容，简单的反应条件，较好的原子经济性。用于将原料转变为亚胺的有机醛能够在反应后重新回收利用。

参考文献

Jingsong Zhen, Xian Du, Xiaohong Xu, Yihui Li, Han Yuan, Dejing Xu, Can Xue*, and Yong Luo*,Visible-Light-Mediated Late-Stage Sulfonylation of Boronic Acids via N–S Bond Activation of Sulfonamides, ACS Catal. 2022, 12, 1986–1991

DOI: 10.1021/acscatal.1c05669

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.1c05669