烯烃双重功能团化中，控制位点选择性、立体选择性、对映选择性具有非常大的挑战。

有鉴于此，印第安纳大学M. Kevin Brown等综述报道Pd/Cu协同催化反应中进行烯烃芳基硼基化反应中对取代基的控制。尤其对通过同一原料分子出发，通过调控催化剂和反应条件实现产物的衍生化。

本文要点：

（1）

Pd/Cu催化反应体系能够通过调控实现多种不同的芳基硼化反应效果。目前该领域存在的挑战：需要进一步的研究机理，目前大多数Pd/Cu协同催化反应种关键步骤和调控的难度在于烷基Cu物种中间体的稳定性，同时反应种关于配体或者底物的影响作用目前仍难以理解。因此，该反应体系的结果难以进行预测。作者提出需要对配体的作用进行参数化或者底物多变量分析。

（2）

目前多数Pd/Cu协同催化反应体系种通过Pd催化剂调控实现反应选择性，因此进一步的可能通过Cu催化剂调控实现控制生成硼基铜中间体的步骤。此外，提高底物种类和兼容性也是非常重要的考虑问题。

参考文献

Stanna K. Dorn and M. Kevin Brown*,Cooperative Pd/Cu Catalysis for Alkene Arylboration: Opportunities for Divergent Reactivity, ACS Catal. 2022, 12, 2058–2063

DOI: 10.1021/acscatal.1c05696

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.1c05696