光动力疗法(PDT)在抑制原位和转移性肿瘤方面具有很好的效果,但其应用仍会受到低ROS产生和脱靶光毒性等问题的阻碍。华中科技大学杨祥良教授和赵彦兵教授受基因编辑的启发,利用聚合度编辑器p(MEO2MA160-co-OEGMA40)-b-pSS30和吲哚菁绿(ICG)与无毒的Mg2+的配位作用,构建了离散负载ICG的纳米聚集体(ICG-DNA)。
本文要点:
(1)研究表明,实验可通过调整P/I(POEGS/ICG)比例以同时缓解了聚集导致猝灭(ACQ)和光漂白等不利影响,进而实现了对ICG聚集度的优化[(P/I)=6.55]。研究表明,这一过程能够提高PDT的疗效,在被通过瘤内给药后可刺激产生免疫原性细胞死亡(ICD)和全身抗肿瘤免疫以对抗原发性和转移性免疫原性“冷”4T1肿瘤。
(2)此外,对温度敏感的相变特性也有助于实现ICG-DNA在肿瘤内的长期保留,进而减少对正常组织的不良光毒性。与此同时,光热诱导的肿瘤氧合也会进一步使得PDT效果增强。综上所述,该研究所开发的简单策略不仅能够提高PDT的疗效,也能通过引发对单线态氧量子产量(ΦΔ)依赖的ICD效应和局部治疗以实现全身抗肿瘤反应。
Hao Zhao. et al. A Photosensitizer Discretely Loaded Nanoaggregate with Robust Photodynamic Effect for Local Treatment Triggers Systemic Antitumor Responses. ACS Nano. 2022
DOI: 10.1021/acsnano.1c10590
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.1c10590