结构固有肿瘤靶向(SITT)策略由于不需要化学偶联靶向基团而受到越来越多研究者的关注。然而，目前SITT的靶向机制还尚未有清晰明确的解释。哈佛大学医学院Hak Soo Choi、Homan Kang和佐治亚州立大学Maged Henary研究表明，基于七甲胺花菁的荧光团能够在不需要额外靶向配体的情况下靶向肿瘤微环境，并且其也可以实现具有最小散射和超低自荧光的近红外II区光谱(NIR-II)成像。

本文要点：

（1）新的SITT机制发现，由于在肿瘤组织中的丰度高，因此骨髓源性/组织中驻留/肿瘤相关的免疫细胞可成为癌症检测的主要靶点。实验结果表明，被静脉注射后，SH1可在胰腺、乳腺癌和肺癌小鼠模型中表现出非常好的肿瘤靶向性，以实现具有高肿瘤-背景比(TBR，可达到9.5-47)的NIR-II荧光成像。

（2）此外，SH1还能够用于对原位肺癌模型中直径小于2 mm的小癌组织进行检测。综上所述，SH1有望发展成为一类重要的肿瘤靶向造影剂，其在术中光学成像和成像指导的肿瘤手术等领域中具有广阔的应用前景。

Homan Kang. et al. Tumor-Associated Immune-Cell-Mediated Tumor-Targeting Mechanism with NIR-II Fluorescence Imaging. Advanced Materials. 2022

DOI: 10.1002/adma.202106500

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202106500