Tbet⁺CD11c⁺ B细胞在1型病原体侵袭、衰老和自身免疫过程中产生。有鉴于此，美国罗格斯新泽西州医学院的Jason S. Weinstein和美国耶鲁大学医学院的Joe Craft等研究人员，发现病毒感染中表达Tbet和CD11c的B细胞的发育需要生发中心外的T滤泡辅助细胞。

本文要点

1）研究人员鉴定了Tbet⁺CD11c⁺B细胞亚群的发育需求。

2）在急性感染中，滤泡辅助性T细胞(Tfh)，通过近端递送帮助促进Tbet⁺CD11c⁺ B细胞的生成。

3）Tbet⁺CD11c⁺ B细胞先于生发中心(GC)形成，表现出与GC B细胞不同的表型和转录谱。

4）命运追踪显示，大多数Tbet⁺CD11c⁺B细胞的发生与GC进入和细胞内Bcl6表达无关。

5）Tbet⁺CD11c⁺和GC B细胞显示较少的特征重叠，表明它们来自不同的发育途径。

6）随着感染的消退，Tbet⁺CD11c⁺ B细胞定位到脾脏的边缘区域，依赖于整合素 LFA-1 和 VLA-4，形成一个竞争性记忆亚群，有助于抗体的产生，和再次病原体侵染时GC的功能发挥。

本文研究表明，Tbet⁺CD11c⁺ B细胞包含一个独立于GC的记忆亚群，能够产生快速而稳定的回忆反应。

参考文献：

Wenzhi Song, et al. Development of Tbet- and CD11c-expressing B cells in a viral infection requires T follicular helper cells outside of germinal centers. Immunity, 2022.

DOI：10.1016/j.immuni.2022.01.002

https://www.cell.com/immunity/fulltext/S1074-7613(22)00031-0