厦门大学徐海超等报道通过亲核试剂对烯丙基C-H键进行直接功能团化，反应能够将丰富的原料生成高附加值含取代基的烯烃。

本文要点：

（1）

反应情况。该反应电解质浓度仅仅需要0.05的当量，通过Co-salen分子作为催化剂，通过C(sp3)-H/C(sp3)-H交叉偶联反应生成产物分子，释放H₂，反应避免使用氧化剂。在MeCN/DMF混合溶剂和65 ℃反应，加入1倍量Na₂CO₃，催化剂的当量为10 mol %。

（2）

该反应具有反应条件温和的优点，通过独特的电催化自由基过程，具有优异的官能团容忍性，反应原料兼容线性或者枝状烯烃。作者发现这种电催化反应能够放大，电催化反应可以对杂天然产物分子进行后期官能团化。

参考文献

Ming Chen,Zheng-Jian Wu,Jinshuai Song,Hai-Chao Xu,Electrocatalytic Allylic C–H Alkylation Enabled by a Dual-Function Cobalt Catalyst, Angew. Chem. Int. Ed. 2022

DOI: 10.1002/anie.202115954

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202115954