手性N修饰的1,2-氨基醇结构广泛存在于天然产物分子或者生物活性分子中。有鉴于此，天津工业生物技术研究所朱敦明、吴洽庆、姚培圆等报道通过酶催化方法对α-羟基甲基酮合成了手性N官能团修饰的1,2-氨基醇，实现了优异的对映选择性（91-99 % ee），产物产率实现中等或者优异（41-84 %）。

本文要点：

（1）

发展了一锅两步酶催化反应方法学，实现了通过苯甲醛分解酶催化进行有机醛的羟基甲基化，随后进行不对称还原氨基化。该反应实现了环境友好同时具有经济前景的方式从结构简单的醛和有机胺合成N官能团化修饰的1,2-氨基醇。

（2）

通过该反应方法，能够合成抗疟疾和细胞毒性四氢喹啉生物碱的关键中间体。

参考文献

Yu Li, Na Hu, Zefei Xu, Yunfeng Cui, Jinhui Feng, Peiyuan Yao, Qiaqing Wu, Dunming Zhu, Yanhe Ma,Asymmetric Synthesis of N‐Substituted 1,2‐Amino Alcohols from Simple Aldehydes and Amines by One‐Pot Sequential Enzymatic Hydroxymethylation and Asymmetric Reductive Amination, Angew. Chem. Int. Ed. 2022

DOI: 10.1002/anie.202116344

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.202116344