通过组成高熵合金，能够显著拓展材料的组成和种类，在高熵合金材料中每个原子都表现为不同的配位环境，因此需要从原子精度对原子所处的电子结构进行理解。但是这种结构相关的研究在实验和理论上都还没有研究。

有鉴于此，京都大学吴冬霜、Kohei Kusada、Hiroshi Kitagawa，信州大学Michihisa Koyama等报道通过X涉嫌光电子光谱和DFT计算研究了高熵合金材料的原子组分。发现与单一金属元素纳米粒子相比，高熵合金纳米粒子的能级简并度更低，这种现象对于高熵合金材料是普遍存在的现象。

本文要点：

（1）

对高熵合金纳米粒子中每种界面上的原子局部电子态LDOS进行研究，发现HEA纳米粒子中相同元素在不同位置具有不同的LDOS电子结构，因此通过原子的配位原子调控能够表现出与原子本征性质完全不同的电子结构。

（2）

发现这种HEA纳米粒子的本征HER活性比商用Pt/C的HER催化活性高10.8倍。

参考文献

Dongshuang Wu*, Kohei Kusada*, Yusuke Nanba, Michihisa Koyama*, Tomokazu Yamamoto, Takaaki Toriyama, Syo Matsumura, Okkyun Seo, Ibrahima Gueye, Jaemyung Kim, Loku Singgapulige Rosantha Kumara, Osami Sakata, Shogo Kawaguchi, Yoshiki Kubota, and Hiroshi Kitagawa*, Noble-Metal High-Entropy-Alloy Nanoparticles: Atomic-Level Insight into the Electronic Structure, J. Am. Chem. Soc. 2022

DOI: 10.1021/jacs.1c13616

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c13616