DNA/RNA-金纳米颗粒（DNA/RNA-AuNP）纳米探针已广泛应用于纳米生物技术领域。

近日，华南师范大学周小明教授，熊二虎报道了在家用微波辅助加热干燥的条件下，硫代化和非硫代化的DNA/RNA都可以有效地连接到AuNPs上，在几分钟内就可以获得高稳定的球形核酸(SNA)。

文章要点

1）进一步的研究表明，对于非硫化DNA/RNA的连接，DNA/RNA-AuNP偶联物在热干环境下具有聚(T/U)标签依赖性。光谱分析、试纸条杂化和负载计数实验表明，聚(T/U)标签分布在这种SNA结构的外层。研究人员推测这种重要的低亲和力聚(T/U)标签主要负责AuNPs表面站立构象的形成。

2）值得注意的是，该方法解决了传统方法在长标记方面的不足，允许使用SARS-CoV-2的sgRNA(136bp)、编码N蛋白的RNA(1278bp)片段（GU280-gp10位点，称为N基因）和滚环扩增（RCA）DNA产物（超过1000bp）选择性地对AuNPs进行功能化。

3）通过开发新的DNA单碱基突变比色鉴定或基于聚类规则间隔短回文重复序列(CRISPR)的侧向流动策略检测病毒DNA，研究人员展示了该标记策略的潜在应用。此外，DNA/RNA偶联的长条形AuNPs纳米结构的成功构建也预示着以AuNPs为载体的新型功能性核酸递送系统的发展。

总体而言，所提出的标记策略代表了一种快速、简单、经济和通用的方法，可以扩展到几乎所有类型的DNA和RNA序列的连接，这将在未来扩大SNAs在生物医学和纳米技术中的应用。

参考文献

Huang, M., Xiong, E., Wang, Y. et al. Fast microwave heating-based one-step synthesis of DNA and RNA modified gold nanoparticles. Nat Commun 13, 968 (2022). 

DOI：10.1038/s41467-022-28627-8

https://doi.org/10.1038/s41467-022-28627-8