烷烃/芳烃的选择性氧化为合成化学品提供了一种高效率的过程，但是由于氧化反应可能过度氧化导致反应难以实现较高的选择性。

有鉴于此，大连化学物理研究所李灿等报道发展了以α-Al₂O₃为基底担载的VAgO_x混合氧化物催化剂，能够将对二甲苯选择性的氧化为对甲基苯甲醛，反应的选择性达到92 %。这种性能比VO_x/α-Al₂O₃样品在1 %的转化率仅仅57 %的选择性显著的提高。

本文要点：

（1）

通过催化反应动力学和程序升温表面反应实验表征，发现VAgO_x上具有更好的反应选择性是因为芳烃分子与催化剂之间的吸附强度降低，导致过度氧化生成CO₂的反应能够抑制。

（2）

通过原位拉曼表征数据中Raman峰强度对反应速率的指示，发现VAgO_x/α-Al₂O₃催化剂的V-O-Ag结构是催化活性位点。进一步的通过O₂气氛的完全氧化反应得以验证。

本文研究结果通过光谱表征数据，为理解混合氧化物催化剂的催化活性位点提供经验，说明调节晶格氧对于氧化反应实现选择性的重要性。

参考文献

Qing-Nan Wang, Xiaowen Sun, Zhaochi Feng, Zhendong Feng, Pengfei Zhang, Ying Zhang, and Can Li*, V–O–Ag Linkages in VAgO_x Mixed Oxides for the Selective Oxidation of p-Xylene to p-Methyl Benzaldehyde, ACS Catal. 2022, 12, 3323–3332

DOI: 10.1021/acscatal.1c05700

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.1c05700