华东理工大学邓卫平、杨武林等报道发展了Sc/Ir双金属协同催化方法学，能够对二烯醇盐的γ-烯丙基进行不对称烷基化，该反应具有优异的化学选择性、位点选择性、立体选择性。

本文要点：

（1）

以烯丙醇、烯基环氧乙烷作为反应物，[Ir(cod)Cl]₂/Sc(OTf)₃作为协同催化剂，在50 ℃的THF溶剂中进行反应。

（2）

DFT计算结果显示，该反应遵循Sc/Ir双金属催化机理。二烯醇化合物通过Sc(SO₂CF₃)₃催化乙烯基环氧乙烷的Meinwald重排在反应过程中原位生成，这种过程具有原子经济性优势。

参考文献

Jian Zhang,Wu-Lin Yang,Hanliang Zheng,Yi Wang,Wei-Ping Deng, Regio- and Enantioselective γ-Allylic Alkylation of In-Situ-Generated Free Dienolates via Scandium/Iridium Dual Catalysis, Angew. Chem. Int. Ed. 2022

DOI: 10.1002/anie.202117079

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202117079