基于创新纳米材料的诊断指导协同治疗对于抗癌疗法的发展具有重要意义。然而，治疗基因的递送效率低下和无法按需触发释放仍然是阻碍其广泛应用的主要障碍。

鉴于此，长春应用化学研究所李丹、纽约州立大学石溪分校Jin Wang等人报道了一种在2分钟内超快速一步法制备智能载体——脂质体包裹的普鲁士蓝@金纳米花，与肿瘤靶向肽连接后命名为LPAR。

本文要点：

1）多功能LPAR不仅可以响应近红外（NIR）光，实现选择性递送和控制释放靶向恶性胰腺肿瘤中Kras突变基因密码子12处从甘氨酸（G）到天冬氨酸（D）（命名为G12D突变基因）的siRNA，还能有效地将吸收的近红外光转化为热量，实现体外和体内基因-光热协同治疗。

2）理论模拟结果表明，LPAR出色的光热转换效率主要是由于其较高的电场强度和功率密度分布。此外，LPAR 还具备三模态成像的能力。因此，开发的 NIR 光响应 LPAR 具有作为肿瘤靶向纳米递送系统的潜力，用于成像引导的癌症协同治疗。

参考文献：

Facile one-step synthesis of NIR-Responsive siRNA-Inorganic hybrid nanoplatform for imaging-guided photothermal and gene synergistic therapy. Biomaterials 2022.

DOI: 10.1016/j.biomaterials.2022.121404

https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2022.121404