DNA纳米材料已经发展成为一种用于靶向癌症治疗的纳米载体，可以精确地递递送具有特定功能的货物。由于DNA纳米材料往往会被网状内皮系统截留和血液清除，因此其半衰期短，且生物利用度低，严重限制了其临床转化。四川大学林云锋研究员采用靶向HER2的DNA-适配体修饰的DNA四面体(HApt-tFNA)作为药物递送系统，并将其与美坦辛(DM1)相结合开发了HApt-DNA四面体/DM1偶联物(HApt-tFNA@DM1，HTD，HApDC)以用于靶向治疗HER2阳性癌症。

本文要点：

（1）为了优化HTD的药代动力学和肿瘤聚集效果，实验利用仿生伪装技术对HTD进行改造。该仿生伪装技术是由红细胞膜与pH响应功能化合成脂质体相结合而建立的，其具有良好的药物递送和肿瘤刺激药物释放性能。与其他药物制剂相比，这种基于红细胞膜的混合纳米颗粒具有更好的HER2阳性肿瘤抑制作用，并且生物安全性也更高。

（2）由于具有精确递送、高的药物负载、敏感的肿瘤探测和延长的循环时间等优点，因此HApDC能够作为有效治疗HER2阳性肿瘤的纳米药物。综上所述，该研究通过将对pH敏感的伪装和HApDC相结合而开发了一种双重靶向型纳米颗粒，能够为开发基于DNA的药物和仿生细胞膜材料以及实现它们在癌症治疗和其他生物领域中应用提供重要的借鉴。

Wenjuan Ma. et al. Biomimetic Nanoerythrosome-Coated Aptamer–DNA Tetrahedron/Maytansine Conjugates: pH-Responsive and Targeted Cytotoxicity for HER2-Positive Breast Cancer. Advanced Materials. 2022

DOI: 10.1002/adma.202109609

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202109609