3H-吲哚的不对称加氢反应是合成手性吲哚啉结构的重要方法，但是目前用于此类反应的贵金属催化剂比较少。有鉴于此，清华大学刘强等报道一种Mn催化对3H-吲哚的不对成氢化，实现了优异的产率和立体选择性。通过动力学拆分，3H-吲哚通过不对称氢化反应在构建四级立体碳中心位点实现了优异的立体选择性S值。

本文要点：

（1）

该反应对许多酸敏感的官能团兼容，这些官能团通常难以兼容现有的Ru催化反应。这种新发展的催化剂拓展了反应兼容性，展示了高丰度金属催化剂的优点。

（2）

该反应能够在ppm量级催化剂进行，催化反应的TON达到72350，TON是目前高丰度金属催化的最好结果。

参考文献

Chenguang Liu, Mingyang Wang, Yihan Xu, Yibiao Li, Qiang Liu, Manganese-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of 3H-Indoles, Angew. Chem. Int. Ed. 2022

DOI: 10.1002/anie.202202814

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202202814