从丰富的羰基化合物中选择性构建立C-C键是获得高附加值产品的重要途径，但仍远远不能满足学术和工业的需要。

近日，国家纳米科学中心唐智勇研究员展示了几种重要但极具挑战性的多相不对称催化。

文章要点

1）实验和计算都证实了利用手性MOFs的光催化成功地实现了醛的直接不对称C-H芳基化反应，转化率和ee值都很高。

2）通过改变手性MOF的催化位置和光吸收性质，分别开启了醛和酮的不对称b-芳基化和a-芳基化反应。

3）研究人员揭示了MOFs纳米通道在手性有机催化中不可或缺的作用，它不仅锚定了促进转化的中间自由基，而且为提高立体选择性提供了有限的空间。

4）受到酶空腔中生物催化的启发，这种多相多孔催化剂的精致结构设计将为功能性和有用的有机转化提供无限的机会。

参考文献

Zhang et al., Metal-organic frameworks enable regio- and stereo-selective functionalization of aldehydes and ketones, Chem (2022)

DOI：10.1016/j.chempr.2022.02.004

https://doi.org/10.1016/j.chempr.2022.02.004