对于有机合成化学领域，杂芳基酮的直接不对称还原氨基化是个非常大的挑战。有鉴于此，河北工业大学姜艳军、刘运亭等报道通过工程化的氨脱氢酶（AmDH）作为催化剂，在不对称合成手性α-(杂)芳基有机胺的反应中实现了优异的转化率（99 %）和对映选择性（99 % ee）。

本文要点：

（1）

在工程化的氨脱氢酶中，最好的变体酶（Ja-AmDH-M3₃）对烷基(杂)芳基酮表现最高的活性和特异反应性，随后通过分子停靠方法增大分子入口口袋的疏水性，是实现优异催化活性的原因。

参考文献

Weixi Kong, Yunting Liu, Chen Huang, Liya Zhou, Jing Gao, Nicholas J. Turner, Yanjun Jiang, Direct Asymmetric Reductive Amination of Alkyl (Hetero)Aryl Ketones by an Engineered Amine Dehydrogenase, Angew. Chem. Int. Ed. 2022

DOI: 10.1002/anie.202202264

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202202264