通过热催化氢原子转移进行C(sp³)-H与碳亲电试剂的偶联非常罕见而且具有非常大的挑战，这是因为这种反应过程需要一步反应过程中同时完成氧化反应和还原反应。

有鉴于此，上海大学龚和贵等报道发展了Ni催化C(sp³)-H与有机卤化物分子的C-H键芳基化、烷基化，该反应中通过Zn作为还原剂，^tBuOO^tBu (DTBP)作为氧化剂实现氧化和还原反应的同时兼容。

本文要点：

（1）

反应情况。以烷基/芳基卤化物、2~2.4倍当量烷烃/N-/O-杂烷烃作为反应物，Ni/dtbbpy作为催化剂，2倍量Zn和4倍量DTBP分别作为还原剂和氧化剂，在DMSO/CH₃CN混合溶剂中反应。

（2）

该反应条件温和，容易操作，能够对环己烷、N-/O-的α-C-H键进行碳官能团化，同时该反应能够制备一系列生物活性分子中间体物种和药物活性衍生物。

反应机理初步研究结果显示，该反应的重要步骤包括烷基自由基与Ni(II)的加成。

参考文献

Yuxin Gong, Lei Su, zhaodong Zhu, Yang Ye, Hegui Gong, Nickel-Catalyzed Thermal Redox Functionalization of C(sp3)‒H Bonds with Carbon Electrophiles, Angew. Chem. Int. Ed. 2022

DOI: 10.1002/anie.202201662

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202201662