开发用于高性能催化应用的分级纳米多孔复合材料仍然具有挑战性。

近日，北京理工大学孙建科教授，斯德哥尔摩大学Jiayin Yuan通过离子对定向组装策略，将离子有机笼包覆在超交联型、电荷相反的多孔聚(离子液体)(PoPIL)中，制备了一系列主体型离子多孔材料。

文章要点

1）具体而言，作为内主体的阳离子笼(C-Cage)可以在空间上容纳一个功能性的Au团簇，形成[Au⊂C-Cage⁺]⊂POPIL⁻超分子复合材料。

2）这种双主体分子体系能够实现对Au团簇的电荷选择性底物分选效应，与仅以C-Cage作为单主体（Au⊂C-Cage⁺）限制的Au相比，Au团簇的催化活性至少提高了一个数量级。

3）研究发现，这种双主体多孔体系可以有利地将静电斥力的Au⊂C-Cage⁺和阳离子二茂铁共催化剂（Fer⁺）一起固定到相同的微格中，并通过纳米限制将底物引导到催化中心来协同加速类似酶的串联反应。

参考文献

Tan, L., Zhou, JH., Sun, JK. et al. Electrostatically cooperative host-in-host of metal cluster ⊂ ionic organic cages in nanopores for enhanced catalysis. Nat Commun 13, 1471 (2022).

DOI：10.1038/s41467-022-29031-y

https://doi.org/10.1038/s41467-022-29031-y