模拟天然金属酶结构对于实现不对称催化氧化反应而言具有非常大的意义。

有鉴于此，山东大学刘磊等报道合成了多种模拟甲烷单氧化酶结构的手性二聚体羧酸桥连(μ-羟基)Fe₂(III)催化剂，通过salan配体，芳基羧酸钠添加剂，在环境友好氧化剂H₂O₂对吲哚进行脱氢反应，实现了优异的不对称催化活性。

本文要点：

（1）

在合成的多个不同结构催化剂中，含有立体结构拥挤的salan配体、2-萘酸桥连配体的C9催化剂表现了最好的手性识别性能。手性拟MMO催化剂能够在脱氢催化反应过程中自组装原位生成，自组装催化剂在含有多个立体原子的广泛吲哚底物进行催化反应，展示了优异的催化反应活性和手性识别能力（选择因子达到153）。这种催化剂能够对生物活性分子进行后期脱氢反应。

参考文献

Honghao Guan, Chen-Ho Tung, and Lei Liu*, Methane Monooxygenase Mimic Asymmetric Oxidation: Self-Assembling μ-Hydroxo, Carboxylate-Bridged Diiron(III)-Catalyzed Enantioselective Dehydrogenation, J. Am. Chem. Soc. 2022

DOI: 10.1021/jacs.2c00638

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c00638