通过有机醇分子C-C化学键的连续的切断和官能团化能够高效的进行有机化学转化。由于C-C化学键具有较高的反应惰性，因此难以直接和选择性的进行C-C化学键反应。

有鉴于此，大连化物所戴文、中南民族大学张泽会等报道发展了一种新型有效的反应方法学，该反应通过氧化锰异相催化剂进行连续的C-C切断和酰胺化，从而直接合成酰胺。

本文要点：

（1）

该反应对广泛的一级/二级有机醇、1,2-二醇、β-O-木质素、β-1木质素等模型化合物兼容，高效的C-C化学键切断生成减少一个或者多个碳的酰胺；当调控反应条件，该反应能够进行有机醇C-C化学键切断转化为立体位阻性氰化物。

（2）

反应机理。通过详细的表征和DFT模拟计算，发现氧化锰催化剂具有非常高的比表面积、丰富的氧空穴、酸性适中的位点，因此氧化锰具有优异的催化活性。

参考文献

Peipei He, Bo Chen, Liang Huang, Xixi Liu, Jingzhong Qin, Zehui Zhang, Wen Dai, Heterogeneous manganese-oxide-catalyzed successive cleavage and functionalization of alcohols to access amides and nitriles, Chem 2022,

DOI: 10.1016/j.chempr.2022.02.021

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2451929422001061