尽管光动力疗法(PDT)用于癌症和皮肤病的治疗已有20多年的历史，但所有临床使用的光动力试剂(PDA)都存在诱导产生皮肤光毒性的缺点，这使得患者需要在治疗后的几周内避免暴露在自然光下，并且迄今为止仍缺乏有效的抑制手段。复旦大学黎占亭教授、马达教授和第二军医大学Yun-Chang Zhang构建了三维金刚烷类超分子有机骨架(SOFs)，其具有2.1 nm孔隙，可用于抑制Photofrin、HiPorfin和Talaporfin（三种临床应用最为广泛的PDA）的皮肤光毒性。

本文要点：

（1）荧光和动态光散射实验表明SOFs与PDA具有较强的相互作用，其可以在微摩尔浓度下吸附PDA。透析实验则证明了这种吸附作用会诱导保留效应的产生。体内外实验结果表明，SOFs具有较高的生物相容性。

（2）在健康荷瘤小鼠模型中的研究发现，当PDAs剂量与临床相当时，SOF能显著抑制阳光照射所引起的皮肤光毒性，并且SOF的PDT疗效也能够很好地维持。综上所述，该研究工作可为提高临床上使用的PDA的安全性提供一种新的有效策略。

Yamin Liu. et al. Supramolecular Organic Frameworks Improve the Safety of Clinically Used Porphyrin Photodynamic Agents and Maintain their Antitumor Efficacy. Biomaterials. 2022

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961222001065