Michael反应是一种共轭加成反应，是制备具有β-立体生成中心功能分子的最有效方法之一。尽管它成功地形成了各种不对称的碳-碳和碳杂原子键，但对映选择性Seleno-Michael加成反应基本上尚未被探索。有鉴于此，香港中文大学的黄勇、深圳湾实验室的Jiean Chen等研究人员，报道了非共价活化手性双功能N杂环卡宾催化对映选择性Seleno-Michael加成反应。

本文要点

1）研究人员报道了烷基硒醇与烯酮的高对映选择性Michael加成反应。

2）该方法简便地将一个硒原子不对称地引入一个缺电子双键中。

3）开发了一种手性双功能N-杂环卡宾（NHC）/硫脲催化剂，作为合成手性β-硒酮的关键组分。

本文研究的新型催化剂及其作用方式在亲核反应的催化活化中有着广泛的应用。

参考文献：

En Li, et al. Enantioselective Seleno-Michael Addition Reactions Catalyzed by a Chiral Bifunctional N-Heterocyclic Carbene with Noncovalent Activation. Angewandte Chemie, 2022.

DOI：10.1002/anie.202202040

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202202040