普林斯顿大学David W. C. MacMillan等报道光催化/Cu催化合成芳基硼酸酯的方法，这种催化反应种使用光激发配体-金属电荷转移（LMCT）效应将羧酸转化为芳基自由基，随后芳基自由基在温和温度实现了硼基化。

本文要点：

（1）

该反应在近紫外光区间和温和温度进行光催化，无需对羧酸底物预先功能化，底物的兼容广泛，包括芳基、杂芳基底物、药物分子。此外，发展了一锅法脱羧交叉偶联反应，将LMCT硼化反应、Pd催化与有机溴化物进行Suzuki-Miyaura芳基化/烯基化/烷基化结合，实现一锅脱羧硼基化/烷基化两步催化转化。

（2）

该反应的突出优势在于实现了一种交叉型连续的双重脱羧C(sp²)-C(sp²)偶联反应，将不同酸性的两类底物分别通过Cu催化LMCT硼化、Pd催化卤化得到的中间体用于Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。

参考文献

Nathan W. Dow, P. Scott Pedersen, Tiffany Q. Chen, David C. Blakemore, Anne-Marie Dechert-Schmitt, Thomas Knauber, and David W. C. MacMillan*, Decarboxylative Borylation and Cross-Coupling of (Hetero)aryl Acids Enabled by Copper Charge Transfer Catalysis, J. Am. Chem. Soc. 2022

DOI: 10.1021/jacs.2c01630

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c01630