对抗原特异性T细胞进行定量检测和表征对于理解免疫反应以及开发新的免疫疗法而言至关重要。北京大学陈鹏教授和南京大学李劼教授开发了一种通过光催化邻近细胞标记(PhoXCELL)以对细胞-细胞相互作用进行检测和定量的时空分辨方法。

本文要点：

（1）实验利用和优化了具有良好生物相容性的光敏剂二溴荧光素(DBF)，将其作为一种非基因酶促方法，其在光照射(520 nm)下能够在细胞表面高效生成单线态氧，进而实现基于初级脂肪族胺的探针对附近的氧化蛋白的标记。研究发现，DBF功能化的树突状细胞(DCs)可以通过快速光照射以定量区分相互作用强度，并对免疫突触中的相互作用T细胞进行时空标记，从而揭示了T细胞与抗原脉冲的树突状细胞强烈相互作用的独特基因特征。

（2）此外，实验也在小鼠肿瘤模型中采用PhoXCELL对肿瘤浸润淋巴细胞和淋巴结中的肿瘤抗原特异性CD8⁺及CD4⁺ T细胞进行了检测。实验结果表明，PhoXCELL能够作为一个强大的平台以在T细胞受体(TCR)相关的个性化免疫疗法中识别抗原特异性T细胞。

Hongyu Liu. et al. Antigen-Specific T Cell Detection via Photocatalytic Proximity Cell Labeling (PhoXCELL). Journal of the American Chemical Society. 2022

DOI: 10.1021/jacs.2c00159

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c00159