构建高活性的稳定电极对于实现高效率持久性电解槽非常重要，为了实现这个目标，理解电极的结构是如何决定催化剂的活性和催化剂的溶解是其中关键之处。

有鉴于此，莱顿大学Rik V. Mom等报道在OER催化反应中，氧化铱催化剂的催化活性、稳定性、结构等性质。通过原位XPS、XAS表征，发现氧化物催化剂的近表面结构从无定形转变为晶化状态。

本文要点：

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表征发现，施加产氧过电势能够生成脱质子化的μ₂-O结构和μ₁-O/μ₁-OH结构，具有一致的脱质子能，但是产生的两种结构数量不同。这种数目上的区别可能来自脱质子反应步骤的区别：反应可能通过晶化的IrO₂表面进行脱质子、或者半晶化或无定形IrO₂的近表面脱氢。

作者发现，表面脱氢反应、近表面脱氢反应都能够调节OER反应的能垒和Ir溶解的能垒，对催化剂的性能起到重要作用。

参考文献

Rik V. Mom*, Lorenz J. Falling, Olga Kasian, Gerardo Algara-Siller, Detre Teschner, Robert H. Crabtree, Axel Knop-Gericke, Karl J. J. Mayrhofer, Juan-Jesús Velasco-Vélez, and Travis E. Jones, Operando Structure–Activity–Stability Relationship of Iridium Oxides during the Oxygen Evolution Reaction, ACS Catal. 2022, 12, 5174–5184

DOI: 10.1021/acscatal.1c05951

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.1c05951