复杂的选择性趋势以及反应产物分布和催化剂性能之间联系的缺失阻碍了电化学 CO2 还原反应 (CO2RR) 生成多碳产物的实际应用。近日，德国马普学会弗里茨-哈伯研究所Beatriz Roldan Cuenya，Janis Timoshenko等采用亚秒级时间分辨率原位操作 X 射线吸收和 X 射线衍射方法来揭示暴露于动态反应条件下的催化剂的惊人复杂性。
本文要点：
1）作者表明，使用由交替工作和氧化电位周期组成的脉冲反应方案，动态地扰乱源自 Cu2O 纳米立方体的催化剂，可以将共存铜物种的集合对产物分布的影响解耦。
2）特别是，与静态 CO2RR 条件相比，在狭窄的阴极和阳极脉冲持续时间范围内实现了氧化和还原铜表面物种之间的优化动态平衡，从而使乙醇产量增加了两倍。
该工作的报道为通过动态控制的结构和化学转变来控制催化剂的选择性奠定了基础。
Janis Timoshenko, et al. Steering the structure and selectivity of CO2 electroreduction catalysts by potential pulses. Nat. Catal., 2022
DOI: 10.1038/s41929-022-00760-z
https://www.nature.com/articles/s41929-022-00760-z
