碳基氮配位单金属原子位点催化剂（M-N-C, M=Fe, Co, Ni）在电催化CO₂还原制备CO中具有广泛的应用前景，难以对此类催化活性位点的本征催化活性和催化反应选择性通过调控N-M化学键结构和配位情况的方式改善催化活性。

有鉴于此，江苏大学杨娟、纽约州立大学布法罗分校武刚、匹斯堡大学Guofeng Wang、俄勒冈州立大学冯振兴等报道设计发展了双金属催化位点，拓展了M-N-C催化剂的配位环境，其中的Ni-Fe催化剂表现了优异的CO₂RR活性，Ni-Fe组合催化剂的性能比其他双原子结合的催化剂更好。

本文要点：

(1)

通过结构表征和理论计算的结合，验证了催化活性最好的催化位点是2N-桥连结构(Fe-Ni)N₆，其中FeN₄和NiN₄结构共用两个N原子。

(2)

Fe和Ni双金属结构位点能够形成协同作用，因此得以改善*COOH吸附、*CO脱附，比单原子位点的中间体吸附/脱附性能更好，改善了本征催化活性和催化反应选择性。

参考文献

Yi Li, Weitao Shan, Michael J. Zachman, Maoyu Wang, Sooyeon Hwang, Hassina Tabassum, Juan Yang, Xiaoxuan Yang, Stavros Karakalos, Zhenxing Feng, Guofeng Wang, Gang Wu, Atomically Dispersed Dual-Metal Site Catalysts for Enhanced CO₂ Reduction: Mechanistic Insight into Active Site Structures, Angew. Chem. Int. Ed. 2022

DOI: 10.1002/anie.202205632

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202205632