细胞毒性T淋巴细胞（CTL）和自然杀伤细胞通过极化释放穿孔素和颗粒酶来杀死病毒感染和肿瘤细胞。穿孔素是一种成孔毒素，在目标细胞的质膜上形成一个病变，颗粒酶通过该病变进入细胞膜并启动细胞凋亡。运输所需的内体分选复合物（ESCRT）蛋白参与修复小的膜创伤。有鉴于此，美国基因泰克公司的Ira Mellman、Alex T. Ritter等研究人员，发现ESCRT介导的膜修复保护肿瘤来源细胞免受T细胞攻击。

本文要点

1）研究人员发现，ESCRT蛋白在穿孔蛋白释放后立即在靶细胞中被精确地招募到CTL参与的部位。

2）抑制癌源性细胞中的ESCRT机制增强了它们对CTL介导的杀伤的敏感性。

3）因此，ESCRT机制对穿孔蛋白孔的修复限制了颗粒酶进入细胞膜，有可能使目标细胞抵御细胞溶解攻击。

参考文献：

Alex T. Ritter, et al. ESCRT-mediated membrane repair protects tumor-derived cells against T cell attack. Science, 2022.

DOI：10.1126/science.abl3855

https://www.science.org/doi/10.1126/science.abl3855