跟踪生物活性分子的空间和时间动态变化（如酶对于治疗的反应）对于理解其相关功能而言是非常重要的。然而，在光动力治疗(PDT)期间进行亚细胞水平原位分子成像一直受到现有方法和策略不足等问题的限制。有鉴于此，国家纳米科学中心李乐乐研究员构建了一种多功能纳米平台(UR-HAPT)，其能够在近红外(NIR)光介导的PDT过程中同时监测人类无嘌呤/无嘧啶核酸内切酶1(APE1)的亚细胞动力学。

本文要点：

（1）实验将基于上转换纳米颗粒的PDT和带有对APE1响应的DNA报告子的线粒体靶向策略相结合而构建了UR-HAPT平台。

（2）得益于其具有的多种功能，研究者能够利用该平台以在近红外光触发的线粒体靶向PDT过程中对APE1在响应氧化应激后的可激活型线粒体积累进行观察。综上所述，该纳米平台可以用于筛选和评估潜在的酶抑制剂，以进一步提高光动力治疗的疗效。

Fangzhi Yu. et al. Spatially Selective Monitoring of Subcellular Enzyme Dynamics in Response to Mitochondria-Targeted Photodynamic Therapy. Angewandte Chemie International Edition. 2022

DOI: 10.1002/anie.202203238

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202203238