细胞中的受体-配体相互作用通过调节配体可及性来动态调节。鉴于此，韩国高丽大学Heemin Kang和IBS的Dokyoon Kim等人通过操纵纳米粒子聚集体调节巨噬细胞中的受体-配体结合。

本文要点：

1）通过利用尺寸可调的磁性纳米颗粒聚集体在纳米和原子尺度上有序排列。研究人员灵活地将可调尺寸的磁性纳米粒子聚集体锚定在细胞粘附性RGD配体 (Arg-Gly-Asp) 活性材料表面上，同时保持巨噬细胞可接近的分散配体的密度恒定。通过在恒定的可接近配体密度下增加聚集体大小来降低可接近配体的分散度有助于整合素受体与可接近配体的结合，从而促进巨噬细胞的粘附。

2）在高配体分散度下，远程磁操作以提升聚集体（这增加了配体可及性）刺激整合素受体与聚集体下可用的配体结合，从而在体外和体内增强巨噬细胞粘附介导的促愈合极化。在配体分散度低的情况下，远程控制以降低聚集体（降低配体可及性）将整合素受体排斥在聚集体之外，从而抑制整合素受体-配体结合和巨噬细胞粘附，从而促进炎症极化。

于此，研究人员将“可接近的配体分散度”作为调节受体-配体结合的新的基本参数，可以通过增加和减少配体的可接近性来可逆地操纵。纳米颗粒聚集体尺寸和形态的无限调整可以进一步深入了解宿主细胞中受体-配体结合的调节。

参考文献：

Manipulating Nanoparticle Aggregates Regulates Receptor–Ligand Binding in Macrophages. J. Am. Chem. Soc. 2022.

https://doi.org/10.1021/jacs.1c08861