格氏加成反应是合成有机醇最重要的一种方法，这个领域的研究持续了数百年，通常不对称催化反应需要使用有机金属亲核试剂。

有鉴于此，华中师范大学肖文精、陆良秋等报道首次实现了可见光Co不对称催化类格氏加成反应合成手性苄醇，在多达50个例子中，最好达到99 %的产率和99 %的ee %选择性。

本文要点：

(1)

该反应的条件简单，具有较好的官能团容忍性，优异的立体选择性，不会产生大量金属废物，反应不使用贵金属催化剂。

(2)

动力学研究显示，反应过程中的芳基钴向有机醛进行转移插入是该还原加成反应的决速步骤。

参考文献

Xuan Jiang, Hao Jiang, Qian Yang, Ying Cheng, Liang-Qiu Lu*, Jon A. Tunge, and Wen-Jing Xiao*, Photoassisted Cobalt-Catalyzed Asymmetric Reductive Grignard-Type Addition of Aryl Iodides, J. Am. Chem. Soc. 2022

DOI: 10.1021/jacs.2c02481

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c02481