对多硫化物具有强吸附能力的极性主体材料会被设计用来限制硫正极中多硫化物的穿梭效应。然而，关键问题是控制循环过程中锂多硫化物的扩散和沉积，这显著影响了循环稳定性和硫利用率。

基于此，四川大学Yu Wang，Wei Yang，阿德莱德大学郭再萍教授使用了一种顺序吸附引导的自组装来设计两种具有相反多硫化物吸附梯度的核-壳硫颗粒，以定量探索多硫化物扩散和沉积的调节。

文章要点

1）研究人员证明了硫粒子的正核壳设（PCSD@SP），即多硫化物吸附能力从主体内部到外部递减，比负核壳设计（NCSD@SP）更有效地限制多硫化物扩散和调节多硫化物沉积。

2）实验结果显示，硫负载量为7 mg cm^-2的PCSD@SP电极在0.2 C下经过130次循环后表现出6 mAh cm^-2的稳定面容量。在间歇放电/充电时，PCSD@SP电极与NCSD@SP相比保持了优异的稳定性。因此，正极核壳活性材料的合理设计可用于调节多硫化物的扩散和沉积，以促进电化学反应动力学和性能。

参考文献

Lanxiang Feng, et al, Regulating Polysulfide Diffusion and Deposition via Rational Design of Core−Shell Active Materials in Li−S Batteries, ACS Nano, 2022

DOI: 10.1021/acsnano.2c00882

https://doi.org/10.1021/acsnano.2c00882