芳基醛的同系化（Homologation）反应能够生成大量具有应用价值的合成中间体，但是这种反应通常需要较多的步骤，而且反应过程将产生大量废产物。

有鉴于此，东京大学Shu̅ Kobayashi、Tomohiro Yasukawa等报道通过硝基甲烷作为C1分子通过硝基烯中间体（nitroolefin）、部分加氢转化为肟、通过肟的水化反应进行同系化。这种反应过程中部分加氢转化为肟的步骤选择性的控制是个非常巨大的挑战。

本文要点：

(1)

发展了包裹在氮掺杂碳壳的Pd纳米粒子催化剂，能够选择性氢化催化。这种催化剂存在的氮掺杂剂能够有效的调控催化剂的选择性，在温和反应条件实现优异的选择性、较高的催化活性、而且能够重复使用。

(2)

分别在批次、流动相进行三步同系化反应，流动相催化反应能够持续的高效率反应2天，并且一直维持高产物产率。

参考文献

Tomohiro Yasukawa*, Karin Sakamoto, Yasuhiro Yamashita, and Shu̅ Kobayashi*, Homologation of Aryl Aldehydes Using Nitromethane as a C1 Source Enabled by Nitrogen-Doped Carbon-Supported Palladium Catalysts, ACS Catal. 2022, 12, 5887–5893

DOI: 10.1021/acscatal.2c01008

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.2c01008