光动力治疗(PDT)是一种针对癌症或非恶性疾病的非侵入性治疗方式，但其往往也会面临在治疗后引起光毒性反应的风险。北京大学张俊龙教授设计开发了一种仿生设计的新型光敏剂(PSs)，其不仅能有效地产生ROS，而且在治疗后能快速代谢以减少所产生的不良副作用。

本文要点：

（1）实验构建了一系列β-吡咯开环secochlorins，并将其命名为beidaphyrin(BP)、beidapholactone(BPL)以及它们的锌(II)衍生物(ZnBP和ZnBPL)，它们具有强烈的近红外吸收和有效的O₂光敏作用。

（2）时间分辨吸收、动力学和同位素标记等机理研究表明，ZnBPL会在辐照下通过原位生成O₂^•−(而非¹O₂)以产生非细胞毒性、可代谢的beidaphodiacetamide(ZnBPD)。实验结果表明，水溶型ZnBPL具有高效的治疗效果、快速的代谢和极低的光毒性效应。

Mengliang Zhu. et al. Bioinspired Design of seco-Chlorin Photosensitizers to Overcome Phototoxic Effects in Photodynamic Therapy. Angewandte Chemie International Edition. 2022

DOI: 10.1002/anie.202204330

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202204330