2+2光环化反应是构建4元杂环有机分子（包括氮杂环丁烷）的一种非常理想的汇聚合成方法，但是能够直接激发合成4元杂环有机分子的相关研究难以兼容亚胺光物理化学的性质限制和电子结构没有偏移的烯烃。

有鉴于此，加州大学圣迭戈分校Valerie A. Schmidt等报道发展了Cu催化光环化方法学，能够将非共轭亚胺和烯烃进行光环化生成一系列含有取代基的氮杂环丁烷。

本文要点：

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通过设计，能够实现通过配位-MLCT方式对烯烃进行选择性活化，从而实现亚胺-烯烃的2+2光化学成环，通过控制实验和理论计算验证该反应的机理。

参考文献

Flores, D.M., Neville, M.L. & Schmidt, V.A. Intermolecular 2+2 imine-olefin photocycloadditions enabled by Cu(I)-alkene MLCT. Nat Commun 13, 2764 (2022)

DOI: 10.1038/s41467-022-30393-6

https://www.nature.com/articles/s41467-022-30393-6