通过卡宾/光催化协同催化的方式进行酰基亲电试剂与自由基前驱分子之间进行自由基偶联是具有前景的构建酮方法。但是，之前相关报道的兼容反应物局限在预先调控的功能性自由基物种，而且局限在两种反应物之间的偶联。

有鉴于此，新加坡南洋理工大学/贵州大学池永贵教授(Yonggui Robin Chi)、贵州中医药大学田维毅等报道N杂环卡宾/光催化协同催化反应，以羧酸和酰基咪唑作为反应物，通过脱羧自由基偶联反应进行，能够将羧酸分子作为提供自由基的反应物分子。

本文要点：

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通过羧酸与CDI原位反应生成酰基咪唑，因此实现两个羧酸分子原料之间脱羧自由基偶联。该反应具有反应条件温和、操作简单方便的优势，反应使用羧酸作为反应物，因此能够作为一种非常有效的方法从容易得到的原料构建复杂结构酮有机分子，而且该反应能够用于天然产物分子和药物分子进行后期官能团化。

参考文献

Ren, SC., Yang, X., Mondal, B. et al. Carbene and photocatalyst-catalyzed decarboxylative radical coupling of carboxylic acids and acyl imidazoles to form ketones. Nat Commun 13, 2846 (2022)

DOI: 10.1038/s41467-022-30583-2

https://www.nature.com/articles/s41467-022-30583-2