烯烃化合物的固态光化学反应是一种非常有效的构建有机分子的方法，但是因为烯烃固态光化学反应过程中伴随着复杂的时间短暂的变化，控制烯烃固态光化学反应的立体选择性非常困难。

有鉴于此，苏州大学郎建平、牛政、广西民族大学胡飞龙、香港中文大学Hajime Hirao等报道一种通过改变温度的方式在多步骤热催化/光化学反应过程中控制C=C官能团的区域选择性，从而在单晶聚合物材料中实现可逆的开环/关环反应。

本文要点：

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通过原位单晶XRD、粉末XRD、FTIR光谱等表征方法研究立体化学结构转变过程，通过DFT计算解释热催化/光化学转化反应的协同作用，这种研究方法能够分析官能团和中间体的可能结构转变，解释有机、无机、高分子反应的机理，揭示这些反应参与单晶配位聚合物材料的可能性。

参考文献

Wang, MF., Mi, Y., Hu, FL. et al. Controllable multiple-step configuration transformations in a thermal/photoinduced reaction. Nat Commun 13, 2847 (2022)

DOI: 10.1038/s41467-022-30597-w

https://www.nature.com/articles/s41467-022-30597-w