利物浦大学John Bower等报道一种内型导向有机合成方法学，对氨基活化环丙烷进行C-C化学键活化羰基化扩环，从而实现对映选择性(3+1+2)环加成反应。

本文要点：

(1)

该反应过程非常罕见的实现了以立体选择性方式进行环加成反应，首次在多组分反应中能够从C-C化学键活化作为决定立体选择性的步骤，这种立体选择性的控制与通过π插入步骤决定立体选择性的方法学提供不同的选择性。

(2)

该反应通过内型导向官能团，能够快速捕获环状Rh环酮中间体，并且随后通过动力学控制步骤进行立体选择性反应，将立体选择性转移到产物。

参考文献

Olga O. Sokolova, John Bower, An endo-Directing-Group Strategy Unlocks Enantioselective (3+1+2) Carbonylative Cycloadditions of Aminocyclopropanes, Angew. Chem. Int. Ed. 2022

DOI: 10.1002/anie.202205007

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202205007