声动力治疗(SDT)具有组织穿透深度高、无电离辐射和成本低等优点，但也存在活性氧(ROS)量子产率低、声敏剂递送效率有限以及潜在毒性等问题。与直接将声敏剂递送到肿瘤组织进行SDT所不同的是，海南医学院景香香教授、上海大学陈雨教授和上海交通大学Hailin Tang制备了二维(2D)纳米声敏剂/纳米催化剂(Ti₃C₂/CuO₂@BSA)，并将其用于原位生成能够响应肿瘤微环境的纳米声敏剂，以实现高效、协同的声动力/化学动力学肿瘤治疗。

本文要点：

（1）实验将CuO₂纳米集成在2D Ti₃C₂ MXene上，使其能够在酸性肿瘤微环境中原位生成过氧化氢以氧化Ti₃C₂而产生纳米声敏剂TiO₂，并且碳基质也能够增强电子(e-)和空穴(h⁺)的分离以进一步增强SDT的功效。此外，在声动力过程中的超声辐照也会增强Cu引发的类芬顿反应，进而产生更多的ROS，并与声动力相结合以实现肿瘤协同治疗。

（2）实验结果表明，化学动力-声动力学联合治疗能够在体内外表现出协同的治疗效果，并且这种协同治疗的抗肿瘤机制也与氧化磷酸化、ROS生成和凋亡等过程的上调相关，实验也通过RNA测序证实了这一点。综上所述，这项工作为实现和增强协同型声动力肿瘤治疗提供了一种基于原位生成二维Mxene纳米声敏剂的新范式。

Min Zhang. et al. Two-Dimensional MXene-Originated In Situ Nanosonosensitizer Generation for Augmented and Synergistic Sonodynamic Tumor Nanotherapy. ACS Nano. 2022

DOI: 10.1021/acsnano.2c04630

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.2c04630