二维材料凭借其层状结构、可调控的表面化学以及独特的电子状态等优势而在Li-O₂电池正极催化剂中吸引了诸多关注。然而，催化各向异性，尤其是堆叠边缘平面中范德华力的催化能力较差，抑制了使用二维正极催化剂的Li-O2电池性能的提高。近日，山东大学Feng Dang与桂林电子科技大学Lei Miao等提出了一种离子插层策略来减小二维材料的催化各向异性。

文章要点

1）研究人员选择了具有较大离子半径的四面体配位的Ag⁺来嵌入到1T SnSe2中。凭借其较大的离子半径、与Sn不同的配位数、合适的Ag-Sn键长等特点，Ag⁺成功地嵌入到了Sn-Se堆积的八面体层中。2D 1T相SnSe₂的催化各向异性通过银插层诱导化学键合到堆积层而不是通过范德华力来调节堆积边缘平面的跨平面电子状态而减小。

2）实验和理论计算表明，银的插层调节了SnSe₂边缘平面的电子状态，产生了合适的吸附能，放电产物吸附后具有更好的导电性，提高了SnSe₂边缘平面的催化性能。此外，在ORR/OER过程中，吸附质的吸附特性和二维表面上催化反应的能隙也得到了调节，从而显著提高了锂氧的催化能力。与纯SnSe₂相比，银插层SnSe2纳米片的比容量超过16871 mAh/g，可在100 mA/g下工作2300 h以上。

参考文献

Guoliang Zhang et al, Electronic “Bridge” Construction via Ag Intercalation to Diminish Catalytic Anisotropy for 2D Tin Diselenide Cathode Catalyst in Lithium–Oxygen Batteries, Advanced Energy Materials, 2022

DOI: 10.1002/aenm.202200791

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/aenm.202200791