用于析氢反应（HER）的高活性钌基电催化剂已有诸多报道。然而，利用协同效应促进HER性能仍然具有挑战，尤其是对原子水平上相应的电位驱动反应位点。近日，国立台湾大学Hao Ming Chen，扬州大学Jie Han等采用Co取代的Ru-Ru2P结构作为模型系统，揭示了Ru基电催化剂的协同效应，并在HER期间实现了电位驱动的反应位点。
本文要点：
1）优化的Ru-Ru2P@ Co0.6在碱性电解质中表现出优异的催化性能，在10 mA cm-2的电流密度下，过电位仅9 mV。
2）为了准确了解Co(µ-O)2Ru表面结构的几何性质，作者建立一个指标(β)，通过使用原位X射线吸收光谱计算L-Co-L (L = P 或 O)角来量化Co(µ-O)2Ru结构的应变。
3）Co(µ-O)2Ru结构中Co-Ru的键应变和相应的金属-金属距离都可以显著影响结构公差并促进HER过程中吸附氢原子的耦合。
该工作中提出的观点有望为在原子尺度上设计高活性HER催化剂提供新的途径。
Ching-Wei Tung, et al. Dynamic Co(µ-O)2Ru Moiety Endowed Efficiently Catalytic Hydrogen Evolution. Adv. Energy Mater., 2022
DOI: 10.1002/aenm.202200079
