磺酰氟化物是化学生物学、材料科学、药物发现等领域的重要部分，其中高活性SO₂F是合成磺酰基氟化物的重要反应物。但是，目前由于气相ClSO₂F的制备步骤复杂，并且具有危险性，因此ClSO₂F的使用面临着非常大的局限性。而且从惰性SO₂F₂出发，通过·SO₂F过程合成具有较大的困难，因为以均裂方式切断S(IV)-F化学键需要较高的能量。

有鉴于此，南京大学王毅等报道一种自由基氟磺酰化反应方法学从空气气氛稳定的苯并咪唑氟磺酸盐阳离子晶体出发，能够以立体选择性的方式合成烯烃磺酰氟化物、烷基修饰的功能性磺酰氟化物。

本文要点

（1）

这种反应使用稳定的氧化还原活性试剂，将不饱和烯烃以较好的产率和立体选择性进行氟磺酰基化自由基反应，生成的烯基氟磺酰产物进一步能够转化为含SO₂F结构的功能性分子。

参考文献

Zhang, W., Li, H., Li, X. et al. A practical fluorosulfonylating platform via photocatalytic imidazolium-based SO2F radical reagent. Nat Commun 13, 3515 (2022)

DOI: 10.1038/s41467-022-31296-2

https://www.nature.com/articles/s41467-022-31296-2