由可再生电力驱动CO2电还原是一种有前景的可持续生产合成燃料的方法。到目前为止，只有铜基材料被用于催化多碳产物的形成，尽管产物仅限于C2或C3分子。近日，新加坡国立大学Boon Siang Yeo，苏黎世联邦理工学院Javier Pérez-Ramírez，巴塞罗那科技学院Núria López等研究发现无机氧化镍衍生的电催化剂可电催化CO2还原生成线性和支化的 C3 至 C6 烃，法拉第效率高达 6.5%，而金属镍是没活性的。
本文要点：
1）作者通过操作X射线吸收光谱、电化学 CO 剥离和密度泛函理论计算研究指出了与 Ni-O 键相关的稳定的，极化Niδ+活性位点的存在，其与CO结合能力适中。
2）所选C1 分子的还原和密度泛函理论模拟表明，Niδ+位点促进了一种类似于费托合成的机制：先COOH+CHx偶联，以及随后连续的CHx插入。
该研究结果表明，原子极化是防止镍的CO中毒并使CO2还原到更广泛的有价值产品库的关键。
Yansong Zhou, et al. Long-chain hydrocarbons by CO2 electroreduction using polarized nickel catalysts. Nat. Catal., 2022
DOI: 10.1038/s41929-022-00803-5
