手性有机硼试剂在不对称催化合成、功能材料、医药化学等领域非常重要，因此发展手性双(硼)烷烃，尤其是对映结构1,1-二硼化合物具有非常大的意义。

有鉴于此，华侨大学宋秋玲、南方科技大学余沛源等报道不对称Cu催化端炔烃双重氢硼化反应，能够非常简单的合成对映富集的偕-二硼烷烃。

本文要点

（1）

反应情况。以端炔烃作为底物，HBdan、HBPin两种硼试剂，Co(acac)₂/Xantphos作为催化剂，3倍量NEt₃碱，在环己烷室温进行反应。生成端基Bdan、BPin两种硼的不对称偕二硼烷。

（2）

该反应通过结构简单的端炔烃、两种不同硼烷作为反应物，在一个催化剂、一种配体构建的不对称催化反应体系中生成了手性偕-二硼烷烃，实现了合成手性偕-二硼烷烃最简单直接的一种方法。

参考文献

Jin, S., Li, J., Liu, K. et al. Enantioselective Cu-catalyzed double hydroboration of alkynes to access chiral gem-diborylalkanes. Nat Commun 13, 3524 (2022)

DOI: 10.1038/s41467-022-31234-2

https://www.nature.com/articles/s41467-022-31234-2